Genètica forense en autòpsies blanques per a prevenció de mort sobtada de familiars
Visualitza/Obre
Autor/a
Castellà Garcia, Josep
Rebollo Soria, Mª Carmen
Col·laboradors/es
Centre d’Estudis Jurídics i Formació Especialitzada (Catalunya)
Data de publicació
2015-11Resum
Un gran percentatge de les morts naturals tenen l'origen en alteracions de la funció cardíaca (arítmia) i són causades per una malaltia hereditària, que pot romandre sense diagnosticar, posant els membres de la família en situació de risc. Donat que es tracta de malalties que es transmeten per l'herència, coneixem que familiars del subjecte mort objecte d'estudi, poden patir o ser portadors de la malaltia i l'única manera de diagnosticar la malaltia cardíaca en el cadàver, que no l'arítmia, consisteix en practicar estudis genètics de malalties cardiovasculars, és a dir, diagnosticar les alteracions genètiques vinculades a malalties cardíaques que es coneix que provoquen arítmia i mort. És, doncs, rellevant que des del servei de Patologia Forense (SPF) de l' Institut de Medicina Legal i Ciències Forenses de Catalunya (IMLCFC) procedim a la detecció dels casos susceptibles d'estudi amb la finalitat d'establir contacte amb la família per a derivació a l'àmbit cardiológic assistencial.
D'aquesta manera l'objectiu principal és avaluar la capacitat de resposta del SPF de l'IMLCFC davant dels resultats positius als estudis genètics de malalties cardíaques causants de mort sobtada. El treball s'organitza en diverses fases: la recollida dels casos que tenen els criteris d'inclusió en l'estudi de mort sobtada d'origen cardíaca; la recepció dels resultats genètics, separant els positius dels negatius; la localització de les famílies i l'entrevista posterior i, finalment, la seva derivació al Centre de Genètica Cardiovascular. Es van rebre 52 casos positius, dels quals, es va localitzar la família en 21 casos i es va realitzar l'entrevista en 20 casos. 17 d'aquest van ser derivats per a estudi genètic al Centre de Genètica Cardiovascular. Això vol dir que el 32,69 % del casos positius han estat derivats per a estudi familiar.
Tipus de document
Document de treball
Versió del document
Versió publicada
Llengua
Català
Matèries (CDU)
616.1 - Patologia del sistema circulatori, dels vasos sanguinis. Trastorns cardiovasculars
Genètica humana -- Estudi de casos
Mort sobtada -- Estudi de casos
Paraules clau
Arítmia
Malaltia cardíaca
Pàgines
41 p.
Publicat per
Centre d’Estudis Jurídics i Formació Especialitzada (CEFJE)
Publicat a
Repositori del Departament de Justícia
Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)
- Investigacions [128]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element:
Excepte que s'indiqui una altra cosa, la llicència de l'ítem es descriu com http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/